DEA合规
BG真人控制物质日志是否符合DEA要求??
在美国, 每个州都有自己的一套管制物质法规，要么模仿DEA的联邦标准，要么实际上加强了它. 在BG真人深入研究什么构成了“符合dea的”日志之前, 请记住这一声明:“每个保存受控物质库存的注册者必须保存一份完整和准确的现有受控物质记录以及进行库存的日期.这句话出自 联邦法规法典 (病死率)，并没有强制要求DEA注册人使用一种记录保存方法而不是另一种. 关键是记录必须完整, 准确的, 而且随时可以接受监管部门的检查.
关于日志需要做什么，经常出现的主题是日志是否必须装订. 重要的是要注意，装订日志的页面是以不可更改的顺序固定的:这些页面是不可移动的, 与活页日志相比. 在几种情况下, 活页日志被指控篡改，因为这些页面很容易被删除.
除了“绑定”要求之外, 日志必须由DEA注册人维护，并至少包括以下所有信息:药物名称, 集装箱尺寸, 用药强度, 瓶数, 豁免日期, 使用说明, 地段编号(如有), 截止日期, 添加到日志中的金额, 量使用, 运行平衡, 获授权雇员姓名首字母, 见证浪费的首字母. 至少, 您的日志应按照§1304的记录保存要求进行维护.04的 病死率. 如果你使用电子日志, the law does not specify that you must print out paper copies; they just must be current and readily available for inspection.
类似的, 在加拿大, there is a province-based system of controlled substance 监管s; however, 所有省份必须共同遵守加拿大卫生部的规定 管制药物和物质法. 的 BG真人受控物质日志 书籍符合加拿大卫生部的强制性规定和推荐 安全管理和防止转移指南. 这些准则规定，特定受控物质的对账应在收到新库存时进行, 发给病人护理区, 分发, 然后处理掉. 除了, 指南规定，“日志应该牢固地绑定，并按连续编号的页面进行排序.”
简单地说, DEA管制物质日志必须包含足够的信息，以保持你的管制物质的准确计数. 如果缉毒局来找你你可以非常自信地告诉他们每一种毒品的下落, 放进你的保险箱, 对动物有效吗, 或者被送到反向分配器, 你永远不会有问题. 缉毒局要求你保持准确的记录，并说明你所有的管制药物. 在BG真人看来， 使用约束受控物质的日志，如 第三版 BG真人受控物质日志 符合美国所有50个州和加拿大的最低使用要求.
—杰克·泰特尔曼，退休的缉毒局监管特工兼首席执行官 巨人集团， DEA合规专家
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